MDR歐盟醫療器材法規 - 基本架構研習課程

Medical Device Regulation(EU)2017/745

適合對象:大型企業負責人 、中小企業負責人 、高階主管 、中階主管 、專業人員 、技術人員 、轉職者

 課程概述

關於新版的Medical Device Regulation(EU)2017/745歐盟醫療器材法規 (MDR),旨在確保歐盟境內醫療器材市場的正常運作,同時基於為患者和使用者提供高水準的健康安全防護。因此MDR為醫療器材的品質與安全制定了高標準,以滿足特定產品類別與風險等級的安全要求,確保整個醫療器材生命週期裡的安全性及有效性。 
重要的是,MDR有那些重要內容?和現有的93/42/EEC醫療器材指令 (MDD)相比有那些變化和改進?
為使我們的客戶及需要申請MDR CE產品證書的企業,及時瞭解MDR內容與稽核要求,DNV將安排由文審與稽核經驗豐富的資深講師,以深入淺出的方式解說MDR內容,並從實務的角度舉例説明,讓客戶瞭解如何符合MDR條文要求。
本堂課程適合對剛接觸EU MDR(2017/745) 品質管理系統,並在工作職務上實踐之直接與間接人員。透過課堂之學習,能夠更有效的了解EU MDR (2017/745) Article 10製造商針對品質管理系統之執性義務,並透過課程演練之過程,可使學員對於醫療器材品質管理系統能有基礎的概念。

課程目標

本課程將說明MDR和現有的93/42/EEC醫療器材指令 (MDD)相比有那些變化,並從實務角度舉例説明,如何符合MDR條文要求。
本課程重點在於基本EU MDR(2017/745) 品質管理系統之概念介紹。

課程大綱

MDR 歐盟醫療器材法規簡介 
醫療器材分類分級
歐盟醫療器材資料庫(EUDAMED, European database on medical devices)
製造商與經濟營運商(Economic Operator)的責任義務
實務演練與分組討論
EU MDR (2017/745) Article 10製造商之義務之品質管理系統之要求

課程對象

【報名條件】
設計開發人員、法規人員、系統實施人員、系統稽核員、中/高階管理人員
初次接觸醫療器材品質管理系統,並在工作職務上實踐之直接與間接人員。

【注意事項】
學員應全程參與本課程,並通過評鑑才授予合格證書。若缺課超過1小時者視同未全程參與,僅給予參加證明。
報名截止日:開課前五日。
正確上課地點將於開課前一周通知,未收到通知者視同報名失敗。
收到課程通知後請於開課前五日完成繳費,未完成繳費者恕難保留名額。
課程當天請於08:40開始報到。
為因應疫情,課程目前採個人座位以保持安全距離,因場地空間限制名額有限,額滿為止。 

※  DNV客戶一律九折優惠,同一課程報名三名以上享八五折優惠。 
※  非DNV客戶三位以上報名同一課程第三位起享九折優惠。
※ 上課日期可能依疫情狀況有所調整,造成不便,敬請見諒。

若有任何疑問來信請寄:
Training.tw@dnv.com; 來電請打: 02-82538117  柯小姐


簡介

DNV Business Assurance的服務不僅幫助客戶贏得信賴,而且也為客戶建構一個可持續發展的平台。我們在全球頒發了70,000多張認證證書,我們的名字本身就象徵著對安全和品質的鄭重承諾,以及對環境的持續關注。多年以來,我們一直是世界五百大企業優先選