為使醫療器材能於美國上市，一般而言製造業者必需經由下列方式取得上市資格：上市前通知（Premarket Notification）與上市前許可（Premarket Approval）。而大多數的醫療器材是經由上市前通知的審查程序才得以進入美國市場銷售。依照美國醫療器材管理制度，上市前通知必須提交器材相關的申請資料至 FDA 審查，其目的在證明欲上市的醫療器材與現在或過去在美國市場合法上市的器材在安全性與功效性上具有實質相等性（Substantial Equivalence）。因此，醫療器材業者如循 510(k)上市途徑進入美國市場，不僅需要了解繁複的美國醫療器材法規，更需要 510(k) 申請資料準備以及與審查人員溝通的實務經驗。 

醫療器材產品若要進入到美國市場，須符合美國 FDA 衛生主管機關之要求，如申請產品上市前審查 510(k)，期望透過本課程可讓業者充分了解美國 FDA 的法規要求、510(k) eSTAR 電子化系統操作實務，以及如何準備一份符合法規要求的上市前審查報告。

 課程提供【數位同步學習】報名方案，歡迎學員報名參加。

 

 

 

建構學員對美國醫療器材上市前通知 510(k) eSTAR 申請有基本概念及實務應用能力，助於生醫產業製造業者快速掌握美國醫療器材法規要求與申請文件準備的專業知識。

 

 

 

醫療器材製造商; 特別是法規事務、設計開發、臨床專家、品質管理、品保等相關人員皆可參加。

 

 

 

1. 美國醫療器材管理制度架構及最新法規
2. 美國醫療器材產品分類分級及上市流程要求
3. 美國醫療器材品質管理系統要求
4. 美國醫療器材產品上市前通知510(k)實務
5. 美國FDA 510(k) eSTAR 電子化系統操作實務
6. 美國醫療器材產品上市後之管理要求概述
7. FDA 510(k)審查缺失案例分享
8. Q & A

 

 

 

現職：
弘亞生技顧問有限公司    總經理

學歷：

台北醫學大學 生醫材料及工程研究所

經歷：

科技部新型態產學研鏈結計畫辦公室(價創計畫) 審查委員(新藥開發)馬偕紀念醫院 實驗動物照護及使用委員會 委員

科技部台灣生醫與醫材轉譯加值人才培訓 (SPARK Taiwan)計畫指導業師 DNV GL 立恩威國際驗證股份有限公司 醫療器材技術專家

經濟部標準檢驗局「健康照護產業產品之標準、檢測與驗證平台研究」計畫 審查委員馬偕紀念醫院(淡水) 醫學研究部 顧問

理工科技工程顧問有限公司 醫療器材部業務經理

麥德凱生科股份有限公司 醫療器材測試部暨事業開發部經理維綱生物科技股份有限公司 研發部副理、產品經理

 

 

 

• 舉辦地點：台北學習中心，實際地點依上課通知為準! 線上方案為Webex線上會議室
• 舉辦日期：114年5 月 14日（三）、5月 15 日（四）上午 9：30~下午 4：30，2 天共計 12 小時
• 報名方式：線上報名，或請以正楷填妥報名表傳真至 02-2381-1000
• 課程洽詢：02-2370-1111 分機 316 李小姐、分機320 楊小姐

 

 

 

方案	課程原價 【個人】	早鳥優惠價 【課前3週報名】	揪團同行優惠價 【3人(含)以上】
費用	10,800 元/人	9,800 元/人	9,200 元/人

 

 

 

• 本課程採報名制，滿10人以上開班，未滿10人不開班。
• 為確保您的上課權益，報名後若未收到任何回覆，請來電洽詢方完成報名。
• 若報名者不克參加者，可指派其他人參加，並於開課前二日通知。
• 因課前教材、講義及餐點之準備，若您不克前來需取消報名，請於開課前五日以EMAIL通知主辦單位聯絡人並電話確認申請退費事宜，逾期將郵寄講義，恕不退費。
• 為尊重講師之智慧財產權益，恕無法提供課程講義電子檔。
• 為配合講師時間或臨時突發事件，主辦單位有調整日期或更換講師之權利。
• 繳費方式為信用卡、ATM轉帳，恕不受理現場報名和繳費。
• 本課程實體為主，配合防疫規定，保留調整為「線上辦理」之權利。
• 課程有實作演練，請學員自備筆電上課。