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生產製造

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 38 筆,顯示第 21-30 筆
  1. 21. ISO/TR 80002-2品質系統軟體確效. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    ISO/TR 80002-2品質系統軟體確效-本課程包含醫療器材品質管理系統電腦軟體確效要求與在生命週期中的角色、ISO/TR 80002-2:2017標準解析與工具箱說明、低度風險品質系統電腦軟體確效案例與實務、中高度風險品質系統電腦軟體 ...
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  2. 22. 5S應用實務與Workshop訓練 (0508(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/05/08]
    • [$2,400]
    企業透過推動 5S 進而形成舒適的工作環境,以及安全的職業場所, 並且透過5S日常管理的活動,提升全體員工的現場和辦公室的工作效率! 間接提升穩定的品質水準與設備的使用壽命,5S的活動的落實其實也可以說是形成組織管理的基本功了! ...
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  3. 23. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,05/17)
    • [新竹]
    • [2024/05/17]
    • [$3,450]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  4. 24. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (新竹場,05/21)
    • [新竹]
    • [2024/05/21]
    • [$3,850]
    ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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  5. 25. APQP(第二版)與PPAP(第四版) (0522(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/05/22]
    • [$2,400]
    產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫, 制訂各階段之作業方式與品質活動,  以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作;  在APQ ...
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  6. 26. ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,05/24)
    • [新竹]
    • [2024/05/24]
    • [$3,450]
    是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;您對於 ISO 14001:2015 無需擁有相關知識,本課程將從最基礎的 ISO 14001:2015 ...
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  7. 27. 田口方法在Minitab操作實務 (0605(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/05]
    • [$2,800]
    田口方法協助企業界提升研發作業效率, 縮短產品開發時程、確保研發品質,並建構研發資訊系統。 本課程針對進行田口兩階段最佳化程序,可能面臨的問題有全面性的思考, 並加強田口方法的技巧及手法,提升研發效 ...
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  8. 28. MIL-STD-1916抽樣計畫實務 (0607(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/07]
    • [$2,400]
    受限於時間、人力上的限制,在品管流程中作全數檢驗幾乎不可能! 若為破壞性檢驗,以經濟觀點,抽樣檢驗方式將更顯突其重要性, 如何選用適切的抽樣計劃,將影響全數產品品質之判定。
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  9. 29. DOE實驗設計法 (0612(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/12]
    • [$3,200]
    實驗設計法是透過統計的手法,取得影響品質特性的顯著因子和其工作區間, 進而有效的加以控制,常用於改善製程的問題和產品開發創新,  是企業走向永續經營的一項重要工具,可跨越所有的製程、產品及不同產業,  解決產品在開發設計和製程管控中的 ...
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  10. 30. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0613(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$4,000]
    醫療器材產品上市,主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主,並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等),本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解,輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說,以使製造廠能建構 ...
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