生產製造
"生產製造" 課程共 107 筆,顯示第 71-80 筆
-
71. IATF 16949:2016二者稽核訓練 (新竹場,07/25)
- [新竹]
- [2024/07/25]
-
[$4,250]
[講師介紹]
|
IATF 16949:2016二者稽核訓練 |
講師: |
|
|
|
#汽車供應鏈之供應商稽核必備資格
2017 年 9 月 IATF 國際汽車工作小組 發佈第二版 MAQMSR 次級供應商最小汽車品質管理系統要求 (minimum automotive quality management syste ...
收藏
-
72. IEC62304 醫療器材軟體確效及生命週期. (0725(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/07/25]
-
[$5,400]
[講師介紹]
|
IEC62304 醫療器材軟體確效及生命週期. |
講師: |
|
|
|
近年來,醫療器材中,以軟體進行醫療輔助行為與進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增,而軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來。軟體確效(Software Validation)已成為各國醫療器材主管機關關注的重點。目前美國、歐盟與 ...
收藏
-
73. ISO14644 Part1 & Part2無塵室 (新竹場,07/30)
- [新竹]
- [2024/07/30]
-
[$3,850]
[講師介紹]
|
ISO14644 Part1 & Part2無塵室 |
講師: |
|
|
|
1.領導力講師是具有無塵室應用相關經驗、產驗經驗之資深教師親自授課。
2.您對於 ISO 14644無需擁有審核或相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 14644概念教起。
3.1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO14644條文要求、無塵 ...
收藏
-
74. 新產品開發品質機能展開(QFD)實務運用訓練班 (新竹班)
- [新竹]
- [2024/08/01]
-
[$7,000]
[講師介紹]
|
新產品開發品質機能展開(QFD)實務運用訓練班 |
講師: |
|
|
|
本實務應用訓練課程旨在使學員對品質機能展開(QFD)有完整與基本認識,另學習如何運用此工具於企業的新產品與新服務研發規畫階段,以滿足客戶期望。
收藏
-
75. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收. (0801(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/01]
-
[$5,400]
-
滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程,因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時,滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查,以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。
收藏
-
76. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (8/6-7新竹)
- [新竹]
- [2024/08/06]
-
[$11,400]
[講師介紹]
|
ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
|
|
|
ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
收藏
-
77. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (8/13-14新竹)
- [新竹]
- [2024/08/13]
-
[$9,500]
[講師介紹]
|
ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 |
講師: |
|
|
|
碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
收藏
-
78. 車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. (0815(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/15]
-
[$5,400]
[講師介紹]
|
車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. |
講師: |
|
|
|
為即時的監測車輛的狀態資訊,車輛電控系統數量越來越多,遍佈於車身的各種感知器,並將此資訊發送至相對應的控制單元。控制單元接受資訊後,對各種資訊進行處理、分析,然後發出指令。控制單元透過CANBus控制器區域網路(Controller Are ...
收藏
-
79. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (新竹班,08/21)
- [新竹]
- [2024/08/21]
-
[$5,250]
[講師介紹]
|
VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 |
講師: |
|
|
|
加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
收藏
-
80. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0822(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/22]
-
[$6,300]
[講師介紹]
|
醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. |
講師: |
|
|
|
據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
收藏