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生產製造

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    不拘
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 105 筆，顯示第 41-50 筆
  1. 41. 田口方法在Minitab操作實務 (0605(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/05]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      田口方法在Minitab操作實務
      講師：
       
    田口方法協助企業界提升研發作業效率， 縮短產品開發時程、確保研發品質，並建構研發資訊系統。 本課程針對進行田口兩階段最佳化程序，可能面臨的問題有全面性的思考， 並加強田口方法的技巧及手法，提升研發效 ...
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  2. 42. 醫療器材風險管理流程實作. (0605(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/05]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材風險管理流程實作.
      講師：
       
    本課程將解析醫療器材風險管理標準(ISO 14971:2019)，包含風險管理流程、風險評價與分析、風險控制策略與實施，以及進行風險管理之實作演練，從醫療器材風險管理計畫擬定、到風險管理報告撰寫，以及如何更新上市後監督資訊，幫助學員了解醫療 ...
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  3. 43. MIL-STD-1916抽樣計畫實務 (0607(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/07]
    • [$2,400]
    • [講師介紹]
      MIL-STD-1916抽樣計畫實務
      講師：張乃仁
       
    受限於時間、人力上的限制，在品管流程中作全數檢驗幾乎不可能! 若為破壞性檢驗，以經濟觀點，抽樣檢驗方式將更顯突其重要性， 如何選用適切的抽樣計劃，將影響全數產品品質之判定。
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  4. 44. 新產品開發失效模式與效應分析(FMEA)預防工具 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/06/07]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      新產品開發失效模式與效應分析(FMEA)預防工具
      講師：
       
    眾所周知，預防勝於治療，企業在制定新產品設計工程圖面之前，皆會將產品過去失敗案例或者未來可能會有潛在風險的疑慮事件，再慎重的檢討並採取預防措施，這也是汽車產業或電子產業強調運用失效模式與效應分析(Failure mode and effec ...
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  5. 45. ISO 50001：2018 能源管理系統 (新竹場，06/11)
    • [新竹]
    • [2024/06/11]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 50001：2018 能源管理系統
      講師：
       
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識，本課程將從最基礎的ISO 50001：2018概念教起。 1日的扎實課程，即可完整瞭解ISO 50001：2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  6. 46. DOE實驗設計法 (0612(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/12]
    • [$3,200]
    • [講師介紹]
      DOE實驗設計法
      講師：李文斌
      李文斌顧問  
    實驗設計法是透過統計的手法，取得影響品質特性的顯著因子和其工作區間， 進而有效的加以控制，常用於改善製程的問題和產品開發創新， 　是企業走向永續經營的一項重要工具，可跨越所有的製程、產品及不同產業， 　解決產品在開發設計和製程管控中的 ...
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  7. 47. ISO 14001:2015稽核員訓練 (0613(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      ISO 14001:2015稽核員訓練
      講師：
       
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練，加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。
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  8. 48. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (6/13-14 新竹)
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  9. 49. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0613(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練.
      講師：
       
    醫療器材產品上市，主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主，並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等)，本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解，輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說，以使製造廠能建構 ...
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  10. 50. QC080000：2017 條文暨內稽課程 (新竹場，06/14)
    • [新竹]
    • [2024/06/14]
    • [$3,450]
    • [講師介紹]
      QC080000：2017 條文暨內稽課程
      講師：
       
    IECQ QC080000：2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來，可說是集結了半世紀管理大師的理論精華，所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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