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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 90 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. 醫療器材ISO13485及QMS品質系統之差異. (0530(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/05/30]
    • [$5,400]
    醫療器材ISO13485及QMS品質系統之差異、導入實務與常見缺失-醫療器材因為使用在病人上,其安全、效能和品質直接攸關病人的安全及療效,各國政府訂定嚴格的醫材法規,以規範醫療器材在製造時的品質。
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  2. 32. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/06/03)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$6,000]
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  3. 33. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (6/3-4高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/03]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  4. 34. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/06/04)
    • [台北]
    • [2024/06/04]
    • [$6,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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  5. 35. 醫療器材之產品設計與行銷. (0605(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材產品成功因素通常不是表面上看得到的,其中賴以突圍之關鍵必是貼近顧客需求。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材產品設計與行銷有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說配合保險給付規定之醫療產品設計與行銷 ...
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  6. 36. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (6/5-6高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/05]
    • [$5,700]
    ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  7. 37. 醫療器材風險管理流程實作. (0605(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/05]
    • [$5,400]
    本課程將解析醫療器材風險管理標準(ISO 14971:2019),包含風險管理流程、風險評價與分析、風險控制策略與實施,以及進行風險管理之實作演練,從醫療器材風險管理計畫擬定、到風險管理報告撰寫,以及如何更新上市後監督資訊,幫助學員了解醫療 ...
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  8. 38. 新產品開發失效模式與效應分析(FMEA)預防工具 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/06/07]
    • [$7,000]
    眾所周知,預防勝於治療,企業在制定新產品設計工程圖面之前,皆會將產品過去失敗案例或者未來可能會有潛在風險的疑慮事件,再慎重的檢討並採取預防措施,這也是汽車產業或電子產業強調運用失效模式與效應分析(Failure mode and effec ...
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  9. 39. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部 (6/13-14高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/13]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  10. 40. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (6/13-6/14)
    • [台北]
    • [2024/06/13]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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