生產製造
"生產製造" 課程共 86 筆,顯示第 71-80 筆
-
71. IRCA登錄ISO 45001職安衛管理系統主稽課 (9/2~9/6)
- [台北]
- [2024/09/02]
-
[$36,800]
[講師介紹]
|
IRCA登錄ISO 45001職安衛管理系統主稽課 |
講師: |
|
|
|
本課程為IRCA登錄註冊之訓練課程,完成訓練及通過測驗者可作為登錄ISO 45001稽核員條件之一。
收藏
-
72. ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標. (0905-0906(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/05]
-
[$10,500]
[講師介紹]
|
ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標. |
講師: |
|
|
|
ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標準主導查證員訓練課程.本課程將透過溫室氣體管理趨勢的發展探討企業之碳管理風險與機會,並深入解析新版標準之要求,引導學員掌握報告邊界之界定方法、溫室氣體盤查量化/報告/查證之技巧與能力,使企業之 ...
收藏
-
73. GD&T與GPS公差研習班. (0906-0913(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/06]
-
[$10,800]
-
機械公差不只出現於機械產品中,在電子產品中更是頻繁出現。本課程目標在於:對於產品設計時常用的尺寸公差、幾何公差與公差配合等,學員能有具體清楚的認識。課程中將提供一些應用實務演練,以利於後續工作設計上能得到最佳的公差設計。 由於現代製造日趨複 ...
收藏
-
74. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (9/9-11台北)
- [台北]
- [2024/09/09]
-
[$17,100]
[講師介紹]
|
MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) |
講師: |
|
|
|
MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
收藏
-
75. 醫療器材新創營運計畫四部曲. (0910-0911(工研院台北學習中心))
本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材營運規劃的12步驟,從團隊之組成談起至投資報酬率的推算,條件假設循序漸進,數據推導環環相扣,強調務實的營運策略與有憑有據的營收預測,期能幫助新創業團隊了解醫療器材產品開發及如何營運上市。
收藏
-
76. 微電網與儲能技術系統實務班(九月班). (0910-0911(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/10]
-
[$12,000]
-
微電網與儲能技術系統實務班(九月班)-本課程邀請產業界及學界電網領域之專業講師進行授課,學習內容包含電力系統概論、電網運轉彈性資源、微電網規劃設計實務案例、儲能系統理論與設計等議題,希望藉由課程學習強化太陽光電系統乙級技術士之電力相關知識及 ...
收藏
-
77. ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核. (0923-0927(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/23]
-
[$29,000]
[講師介紹]
|
ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核. |
講師: |
|
|
|
ISO系列∼ISO 14001:2015環境管理系統主導稽核員訓練課程.瞭解ISO14001:2015環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理 ...
收藏
-
78. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班2024/9/23-9/27)
- [台北]
- [2024/09/23]
-
[$31,000]
[講師介紹]
|
IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 |
講師: |
|
|
|
本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17061),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
收藏
-
79. ISO 21502:2020專案管理內部稽核課程 (9/24-26)
- [台北]
- [2024/09/24]
-
[$14,250]
[講師介紹]
|
ISO 21502:2020專案管理內部稽核課程 |
講師: |
|
|
|
為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502:2020 指引建立組織專案管理系統,從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理,以循序漸進方式,讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
收藏
-
80. 生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解. (0926-0927(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/26]
-
[$10,800]
[講師介紹]
|
生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解. |
講師: |
|
|
|
PICS GMP GDP工廠產品查登與工廠運作初階培訓系列-生醫藥品查驗登記CTD撰寫技巧與藥廠GMP作業解析-本課程為兩天12小時課程,講師以深入淺出方式帶領學員瞭解藥品查驗登記CTD技術文件撰寫技巧與藥廠GMP作業規範,透過法規解析與分 ...
收藏