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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 86 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) (5/27-31高雄)
    • [高雄]
    • [2024/05/27]
    • [$33,250]
    ISO 45001:2018標準條文解析|稽核程序|稽核人員資格|驗證認證規範|稽核演練|測驗
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  2. 32. 電力電子之微處理機(硬韌體)課程. (0528-0529(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    隨電源發展趨勢日進小型化,應用簡單化,智慧化,而且在另一方面微處理機執行速度提升,體積小,內部具備配合各種應用周邊適用電路,其中關鍵包含了快速ADC及PWM,使電源設備內部逐漸採用微處理機。這課程將從基礎面討論微處理機在電源應用之工作原理, ...
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  3. 33. 六標準差 綠帶升黑帶課程 (2024/5/30-31、6/5-7、6/12-14(五股))
    • [台北]
    • [2024/05/30]
    • [$76,475]
    1.0D(定義) 的學習訓練重點在訓練人員於專案目標的訂立,並清楚界定案執行的範疇。 2. M(衡量)的學習訓練重點在訓練人員於專案選定後衡量現況的方法,並且能了解衡量出的現況所代表的意義及潛在可能因子。 3. A (分析)的學習訓 ...
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  4. 34. ISO27701:2019隱私資訊管理系統主稽轉證 (5/30-31台北)
    • [台北]
    • [2024/05/30]
    • [$19,950]
    如何打造既符合個人資料保護法要求,且又達到國際水準的個人資訊管理系統已是全球化過程中不可或缺的環節。ISO 27701:2019是植基於ISO 27001資訊安全管理標準之上的個人資訊管理標準,其於2019年8月正式公布後,提供企業組織在蒐 ...
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  5. 35. 生技藥品、醫療器材產品設計與製程驗證確效實務. (0530-0531(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    生技藥品、醫療器材產品設計與製程驗證確效實務-生技藥品、醫療產品最重要的事情是「安全」、「有效」、「有品質」,因此醫療產品除了達到宣稱的功能、療效之外,品質的穩定性與一致性是生技藥品、醫療器材廠商必要的重要工作。其次,廠商常常面臨一個問題, ...
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  6. 36. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. ((全系列實體)0531-0608(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/05/31]
    • [$27,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  7. 37. MDR技術文檔與品質管理系統 (2024/06/03-04)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$12,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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  8. 38. IATF 16949:2016 條文釋義訓練課程 (6/5-7台北)
    • [台北]
    • [2024/06/05]
    • [$11,400]
    IATF16949(包含ISO9001) 重點條文釋義|IATF16949(包含ISO9001) 新舊版差異分析|實務演練 | - 組織經營環境分析與風險管理| - 組織經營環境分析與風險管理| - 供應商管理
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  9. 39. ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 (6/5-7高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/05]
    • [$21,000]
    碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體|碳足跡查證流程要點說明 |產品案例模擬與演練 |測驗
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  10. 40. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練 (台北班)
    • [台北]
    • [2024/06/05]
    • [$13,800]
    為使我們的客戶及需要申請IATF 16949:2016驗證的企業及時瞭解和正確掌握新版標準的內容與稽核的要求,DNV將安排由品保與稽核經驗豐富的資深講師以深入淺出的方式對新版條文加以解析,並從實務的角度説明讓客戶掌握和提升內部 ...
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